Medtronic收購ENT

8月6日，美敦力（Medtronic）宣布已全球耳鼻喉（ENT）醫療技術公司Intersect ENT達成了最終協議，美敦力將以每股28.25美元的價格收購Intersect ENT的所有已發行股票（意味著約11億美元）。兩家公司的董事會都一致批準了這一交易。早在2013年，Intersect ENT宣布完成D輪融資，由Norwest Venture Partners領投，美敦力（Medtronic）就曾參與跟投。

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據悉，美敦力收購Intersect ENT公司后，將擴大其在耳鼻喉手術過程中使用的產品組合。互補的產品線和客戶群將進一步推動美敦力為慢性鼻竇炎（CRS）患者帶來積極影響的努力。Intersect ENT的名為PROPEL和SINUVA的鼻竇植入物是經臨床證實的解決方案，可打開鼻竇通道并輸送抗炎類固醇以幫助愈合。通過將這些產品與美敦力的導航、動力儀器和現有組織健康產品相結合，美敦力打算提供更廣泛的解決方案套件，以幫助外科醫生治療CRS患者。

關于Intersect ENT

Intersect ENT是世界首個可降解鼻竇藥物支架研發商，致力于開發耳鼻喉科創新治療方案，自創立之初便發展迅速。Intersect ENT于2014年在納斯達克上市，募集資金達5500萬美元。上市一年后，Intersect ENT股價持續增長。此后Intersect ENT進行快速發展，相繼推出PROPEL Contour、SINUVA，形成了針對不同部位慢性鼻竇炎的豐富產品線。

在美敦力宣布收購Intersect ENT后，Intersect ENT在其官網隨即發布2021年第二季度財報。財報顯示，其2021年第二季度總收入為 2730萬美元，相比于2020年第二季度同比增長180%。旗下SINUVA產品創下季度收入新高，總收入為270萬美元。PROPEL Contour產品在本季度總收入為2310萬美元。公司CEO Thomas A. West表示，第二季度總收入的增長得益于全球業務的進一步拓展以及鼻竇相關的手術正逐步恢復，使得各項產品都保持了持續的增長。

ENT產品線

在美國，越有3500萬的成年人為慢性鼻竇炎患者，通常需要藥物和手術的組合治療。Intersect ENT主要圍繞了局部類固醇釋放技術，開發了一系列治療慢性鼻竇炎的植入產品。這些產品在撐開竇口的同時，可將一種具有抗炎特性的高級皮質類固醇（糠酸莫米松）直接作用于竇壁，從而減少鼻竇術后干預，如粘連松解手術和類固醇藥物的服用。

PROPEL鼻竇植入物

PROPEL于2011年8月15日獲FDA上市前批準。該產品是首個結合局部類固醇釋放技術，將藥物輸送至特定鼻竇組織，且臨床試驗結果達1-A級的鼻竇支架。該產品長度為23mm，作用于篩竇處，能有效分離粘膜組織，穩定中鼻甲，防止粘連阻塞，避免組織水腫。PROPEL在維持鼻竇開口的同時，可降低術后瘢痕、炎癥、息肉和中鼻甲側化的發生率，幫助患者改善長期預后，避免二次手術。

PROPEL系列產品圖（來源：Intersect ENT公司官網）

PROPEL Mini

PROPEL Mini于2012年11月6日獲FDA批準。該產品是PROPEL的縮小版，長度為16mm，但藥物劑量和臨床效益與PROPEL相同，適應癥也更為廣泛。PROPEL Mini可用于篩竇、額竇手術，手術創口更小。該產品的微型體積和彎曲的輸送管道使其易于放置、更貼合竇口。

PROPEL Contour

PROPEL Contour于2017年2月24日獲FDA批準，是PROPEL系列最新產品。該產品規格比PROPEL Mini更小，長度僅為2.8mm，其輸送管道為滴漏狀，可塑性強，貼合竇口，可最大限度地促進額竇及上頜竇手術患者術后恢復。2018年11月15日，Intersect ENT公布了關于PROPEL Contour以及PROPEL Mini的分析結果，表明與普通鼻竇手術相比，術中放入其PROPEL額竇植入物可改善額竇手術的治療效果。植入PROPEL Contour的第30天，46.8%的患者無需進行術后干預。

PROPEL Contour產品圖（來源：Intersect ENT公司官網）

SINUVA鼻竇植入物

SINUVA鼻竇植入物依舊使用了局部類固醇釋放技術，用于治療復發慢性篩竇炎的成人患者。該產品的創新點在于安裝的便捷性和降解持續時間。醫生使用特定輸送裝置將SINUVA通過鼻腔放入篩竇內，抵達指定部位后，患者幾乎感覺不到其存在。該產品有效避免了手術治療，可持續（最多90天）將消炎類固醇輸送至炎癥部位，而PROPEL系列產品的降解時長為30天。2019年6月4日，Intersect ENT公布了名為RESOLVE和RESOLVE II的隨機對照實驗結果，表明SINUVA可縮小鼻息肉，緩解鼻塞癥狀，降低重復手術的需要。此外，在一項針對已進行鼻竇手術的患者研究中，不到一半的患者在植入SINUVA后需要二次手術。

SINUVA產品圖（來源：Intersect ENT公司官網）

VenSure Balloon

VenSure Balloon為Intersect ENT并購公司Fiagon旗下核心產品。VenSure Balloon和 VenSure Nav Balloon設備主要作用于額部凹陷治療，設備經鼻腔進入成人的蝶竇口和上頜口從而進行治療。VenSure Nav Balloon設備同時可結合Fiagon手術導航系統，通過圖像引導手術來定位或移動組織、骨骼、額竇、上頜竇等部位，從而幫助擴張竇口完成手術操作。

VenSure Balloon產品圖（來源：Fiagon公司官網）

融資和并購

Intersect ENT的前身是Sinexus。2006年，Sinexus完成A輪融資，并利用資金組建團隊著手開發產品。2008年6月，該公司宣布完成2000萬美元B輪融資。2009年11月，Sinexus正式改名為Intersect ENT，寓意著Intersect ENT的使命是將藥物和設備與有對應需求的醫生和患者對接。

2013年2月，公司宣布完成3000萬美元D輪融資，由Norwest Venture Partners領投，美敦力（Medtronic）、凱鵬華盈（Kleiner Perkins Caufield & Byers）等跟投。一天后，Intersect ENT再次完成1830萬美元風險融資。自此，公司繼續加快招聘和產品商業化的步伐，產品銷量持續穩步增長。同年，Intersect ENT還被FierceMedicalDevices評為2013年最具競爭力的15家醫療設備和診斷公司之一。Intersect ENT因其創新技術以及廣闊市場繼續被投資者看好。2014年，Intersect ENT在納斯達克上市，募集資金達5500萬美元。上市一年后，Intersect ENT股價增長約100%。

目前，Intersect ENT正在基于公司獨特的本地化類固醇釋放技術，繼續擴大其產品組合，并致力于拓寬患者獲得侵入性更小、成本效益更高的護理。2020年10月，Intersect ENT收購了Fiagon AG Medical Technologies，后者是提供電磁手術導航解決方案公司，擁有廣泛的ENT產品組合（包括已在美國獲得FDA批準的VenSure鼻竇擴張球囊），作為前者PROPEL和SINUVA鼻竇植入物的補充。