醫(yī)療器械企業(yè)在采用新技術(shù)、材料或設(shè)計(jì)時(shí)，必須進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)，以確保產(chǎn)品的安全性和有效性，符合相關(guān)法規(guī)要求。為了讓這些企業(yè)更好地理解和掌握相關(guān)的安全性和有效性評(píng)價(jià)方法及標(biāo)準(zhǔn)，促進(jìn)技術(shù)創(chuàng)新與應(yīng)用的安全性，作為本次創(chuàng)新周的重要論壇之一的——“創(chuàng)新醫(yī)療器械安全性評(píng)價(jià)學(xué)術(shù)交流會(huì)”將由中國生物材料學(xué)會(huì)生物材料生物學(xué)評(píng)價(jià)分會(huì)攜手中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)，于2024年10月31日在浙江省紹興市舉行。現(xiàn)將會(huì)議相關(guān)事宜通知如下：