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我們將免疫試劑中關(guān)鍵原料提煉出來，分為兩塊：抗原抗體和特殊成分。
免疫試劑一般可以分為兩個過程：免疫反應(yīng)和顯色反應(yīng)。免疫反應(yīng)是核心，將待測物特異性地從復(fù)雜樣本中分離出來，這一環(huán)節(jié)的好壞，直接決定整個試劑的核心質(zhì)量。
在工業(yè)生產(chǎn)上，免疫檢測用的抗體，一般是通過工程菌表達抗原片段，免疫動物，進行多克隆或者單克隆抗體制備，然后得到的抗體，進行配對篩選，選出合適的配對應(yīng)用于免疫檢測。在這個過程中，由于待測抗原一般都是天然抗原（少數(shù)科研檢測重組抗原），而制備和篩選抗體一般又是使用重組抗原，因此會帶來很多應(yīng)用問題，這個對抗體制備商來說，值得重視。
免疫反應(yīng)做為一個脆弱的非共價鍵結(jié)合過程，整個反應(yīng)受時間、干擾物、橋聯(lián)物、結(jié)構(gòu)類似物等影響，為消除這些不良影響，一般在緩沖體系中會增加一些特殊成分，這些特殊成分我們定義為次要原料，在工藝中詳述。
工藝包含配方體系和工藝流程，兩者相輔相成。所有的配方和工藝，是為保障和提高產(chǎn)品性能而設(shè)計的，當(dāng)原料無法滿足產(chǎn)品性能要求時，如何通過配方工藝來提高，或者說，哪些性能能通過配方工藝來提高，如何來提高，哪些只能由原料決定，這個在我們研發(fā)職業(yè)生涯中，要不斷積累與完善。
配方體系可以拆解為緩沖體系和改進體系。
（1）緩沖體系?一般的緩沖體系，在教科書、產(chǎn)品說明書、論文中均可見到，主要包含離子對類型、離子濃度、pH值等內(nèi)容，非保密配方，比較容易理解與掌握。
（2）改進體系?因為免疫反應(yīng)的非共價鍵結(jié)合的脆弱性，依靠一個簡單緩沖體系，要獲得很好的反應(yīng)結(jié)果，是比較困難的，針對這種問題，科學(xué)家設(shè)計了各種改進體系，這些體系下面，又有各種方法產(chǎn)生。
A、降低本底體系
使用合適的包被、標(biāo)記濃度，一般采用棋盤滴定確定。
加入增加溶解率，降低非特異吸附的物質(zhì)，如曲通、吐溫。
B、減少干擾體系
加入正常鼠血清或者鼠IgG，降低人抗鼠抗體影響
加入阻斷劑，降低類風(fēng)濕因子干擾
C、減少前帶效應(yīng)體系
適當(dāng)提高包被和標(biāo)記濃度，兼顧本底
加入檢測抗體裸抗，兼顧靈敏度
D、增加靈敏度體系
加入曲通、吐溫等
加入特殊物質(zhì)，如S19
E、提高檢出率體系
多個抗體聯(lián)合使用，如CnTI項目
F、提高穩(wěn)定性體系
緩沖液加入保護性蛋白、糖類、小分子化合物
G、等等其他體系?隨著研究深入，這個目錄會不斷增加，相應(yīng)的方法也會不斷增多。
工藝流程，又包含生產(chǎn)工藝流程和試劑盒檢測操作工藝流程兩個方面。
（1）生產(chǎn)工藝流程 生產(chǎn)工藝流程，對整個的產(chǎn)品性能，有非常大的影響，比如預(yù)包被板制備工藝，包被、封閉、干燥的溫度、時間，對整個性能影響很大，需要研發(fā)摸索。
（2）檢測操作工藝流程 相比生產(chǎn)工藝，試劑盒的檢測操作工藝，對性能影響更大，一步法、兩步法，加樣量，加樣順序，溫育溫度，溫育時間。
我們分析原料與工藝，就是為了找到一個合適的研發(fā)思路，指導(dǎo)研發(fā)過程，提高研發(fā)效率，整個研發(fā)思路，我們再劃分為產(chǎn)品研發(fā)和改進研發(fā)兩個問題。
產(chǎn)品研發(fā)是一個從無到有的過程，多數(shù)是根據(jù)市面上已有的試劑，研發(fā)自己公司沒有的產(chǎn)品。這個過程占研發(fā)的大頭，我們再將其細(xì)分為初步研發(fā)、預(yù)臨床實驗和穩(wěn)定性測試三個過程。所有的研發(fā)，我們都必須知道，一個性能項目，他是怎么評估的，哪些因素會影響這個性能，如何改進，我們以雙抗體夾心為例列舉。
（1）初步研發(fā)?初步研發(fā)時，一般重點強調(diào)三個活性成分：包被抗體、檢測抗體、校準(zhǔn)品。包被抗體和檢測抗體，會有一個經(jīng)驗濃度，校準(zhǔn)品一般用合適基質(zhì)，將抗原或者高值樣本進行梯度稀釋，獲取的梯度濃度進行第三方賦值，追溯到國際、國家或者企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)品。
初步研發(fā)多數(shù)是在做配對篩選，只需要用檢測限、線性范圍、可報告范圍這三個性能評估項目，即可篩選出候選配對。比如拿到10株抗體，可以做成100個配對，進行篩選，選出初步可用的候選配對若干對。
對初篩的候選配對，進行精密度、準(zhǔn)確度（回收實驗）、干擾實驗評估，通過這些實驗，再二次篩選候選配對。
（2）預(yù)臨床實驗?不涉及臨床血清樣本的初步研發(fā)都完成后，獲得一定的候選配對，進行預(yù)臨床實驗，主要是評估準(zhǔn)確度（方法學(xué)比較）和參考值區(qū)間。
（3）穩(wěn)定性測試?通過上面兩個步驟，試劑盒初步成型，活性組分（包含預(yù)包被板、校準(zhǔn)品、酶標(biāo)抗體）的穩(wěn)定性，需要一一評價與改進，直到滿足要求。
整個試劑盒的研發(fā)，最終就是為了檢測臨床血清樣本，所有的分析性能評估項目，也是為這個目的而設(shè)計，但是在整個研發(fā)過程中，不管是預(yù)臨床試驗，還是正式臨床試驗，配對測試的臨床血清樣本量，是非常有限的，頂多就算是完成一個小試生產(chǎn)。到真正產(chǎn)品上市和臨床應(yīng)用時，隨著樣本量的擴大，很多之前沒有暴露的問題，都會集中暴露，必須收集足夠數(shù)據(jù)，進行改進研發(fā)。
一般這個階段，就是針對臨床不符合的樣本，特別是假陽性、假陰性樣本，要對樣本進行不同廠家試劑檢測比對，成分分析等等，這個過程在預(yù)臨床和正式臨床都會做，在預(yù)臨床和正式臨床時，還要對檢測值嚴(yán)重不符，但并未導(dǎo)致假陽、假陰性的樣本，進行分析。
