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急性腎損傷設備，獲批FDA突破性器械！

日期:2023-01-29

2023年1月20日，研發(fā)預防急性腎損傷 (AKI) 設備的美國公司宣布其RenalGuard治療設備獲得 FDA 的突破性批準。

（FDA breakthrough device，是美國食品藥品管理局（簡稱FDA）的醫(yī)療器械加速審批，類似“綠色通道”。）

急性腎損傷（AKI）可能發(fā)生在常見的醫(yī)院手術過程中，包括心臟直視手術、微創(chuàng)心臟導管手術和 ICU 患者。?

RenalGuard是唯一為有AKI風險的患者提供完整解決方案的系統(tǒng)。該設備已獲得CE標志，在歐洲和世界各地的多個國家/地區(qū)銷售，并正在美國注冊。

RenalGuard 通過個性化的主動補水保護腎臟。該系統(tǒng)在平衡水合作用的同時最大限度地增加尿量。它通過智能補液系統(tǒng)中的實時尿量監(jiān)測和靜脈輸液來實現(xiàn)。該公司的 KIDNEY 研究結(jié)果為 RenalGuard 帶來了積極的結(jié)果。?

公司表示，與標準護理相比，該設備顯示 AKI 減少了 52%。該公司在一項包含 220 名患者的隨機對照臨床試驗中對其進行了評估。?

首席執(zhí)行官 Ilya Budik 說：“我們很高興獲得突破性設備稱號，并感謝我們的團隊為讓我們走到今天所做的所有辛勤工作?！?“我們期待著與 FDA 和我們的合作伙伴密切合作，以促進即將開展的美國關鍵研究的啟動。當今心臟手術中 AKI 的高患病率是眾所周知的風險。“我們期待進一步的臨床驗證，即 RenalGuard Therapy 可以提供減少 CSA-AKI 患病率、住院時間和費用的解決方案，最重要的是改善患者的生活質(zhì)量?！?/span>

llya 于 2021 年加入 RenalGuard 團隊擔任首席執(zhí)行官。他在開發(fā)創(chuàng)新產(chǎn)品和戰(zhàn)略合作伙伴關系方面擁有十多年的經(jīng)驗，可滿足美國和全球醫(yī)療保健市場主要利益相關者的需求。

作為Imagine Bio的管理合伙人，他擔任全球制藥和醫(yī)療技術領導者值得信賴的顧問，利用與新興初創(chuàng)公司的合作來制定和執(zhí)行創(chuàng)新戰(zhàn)略。此前，作為NeuroQuest的首席執(zhí)行官，他領導了阿爾茨海默病領先的血液生物標志物的轉(zhuǎn)變和臨床驗證，招募了全球管理團隊，獲得了資金，并通過與主要國際參與者的合作吸引了廣泛的實物資金。

他的職業(yè)生涯始于強生愛惜康Ethicon Endo-Surgery的融資部。?

Ilya在俄亥俄州邁阿密大學學習金融和生物化學，為俄亥俄州立大學NSF贊助的有機和生物化學研究做出了貢獻，并持有特拉維夫大學的醫(yī)療保健創(chuàng)業(yè)高管證書。

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