根據醫療器械缺陷的嚴重程度,醫療器械召回分為:
一級召回
使用該醫療器械可能或者已經引起嚴重健康危害甚至死亡的;
二級召回
使用該醫療器械可能或者已經引起暫時的或者可逆的健康危害的;
三級召回
使用該醫療器械引起危害的可能性較小但仍需要召回的。
醫療器械的危險性從一級到三級逐漸減低,因此醫療器械生產企業做出醫療器械召回決定的,一級召回應在1日內,二級召回應在3日內,三級召回應在7日內,通知到有關醫療器械經營企業、使用單位或者告知使用者。
整體概況:境外召回多于境內
2021年1月1日至2021年12月31日,國家藥監局共發布574則產品召回報告,共涉及351家醫療器械生產企業。其中信息明確的三級召回事件378起,二級召回事件169起,一級召回事件24起。此外,境內召回事件為221起,境外召回事件為353起。
數據來源:眾成數科(原眾成醫械)、賽柏藍器械
數據來源:眾成數科(原眾成醫械)、賽柏藍器械
境內召回:低值耗材為主
2021年全國召回事件中,涉及數量最多是廣東省,共涉及47起召回,江西省、上海市、江蘇省和重慶市緊跟其后,分別為30起、29起、27起和20起。細分領域上,召回產品涉及163個類別,其中一次性使用醫用口罩、醫用外科口罩、特定電磁波治療器被召回次數位居前三。據醫械數據云顯示,被召回前三名中一次性使用醫用口罩注冊有效數量為3058件,醫用外科口罩注冊有效數量為2241件,特定電磁波治療器注冊有效數量為21件。特定電磁波治療器生產廠家最少,被召回機率最高。
數據來源:眾成數科(原眾成醫械)、賽柏藍器械
數據來源:眾成數科(原眾成醫械)、賽柏藍器械
境外召回
從2021年境外召回產品產地分布情況來看,有172款產品產自美國,數量最多,德國,日本、英國和法國分別有53款、22款、21款和16款產品。按產品類別劃分,全年境外召回事件共涉及314種產品,其中醫用血管造影X射線機被召回的數量最多,共有5起。
數據來源:眾成數科(原眾成醫械)、賽柏藍器械
數據來源:眾成數科(原眾成醫械)、賽柏藍器械
總結
從數據來看,2021年醫療器械產品召回事件二、三級占據絕大多數,其中,境外召回事件多于境內;境內召回產品主要是科技含量較低的一、二類等低值耗材產品,召回大省同時也是生產大??;境外召回產品集中在歐美等發達國家,所涉及的召回產品也與境內召回幾乎完全不同,包括一些相對有科技含量的中端醫療器械。