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距離創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽報名結(jié)束
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火力全開!5家新銳公司領(lǐng)跑抗腫瘤領(lǐng)域賽道,過億融資亮點何在

日期:2021-12-02

近年來,隨著患癌率不斷升高,在抗腫瘤領(lǐng)域始終存在著未滿足的醫(yī)療需求,也因此不斷催生出各種新型治療方式。在國內(nèi),眾多藥企沖鋒在研發(fā)的一線,針對不同腫瘤疾病開展創(chuàng)新研發(fā),致力于提高患者的生活質(zhì)量。抗腫瘤領(lǐng)域已然成為近些年醫(yī)藥行業(yè)關(guān)注的焦點,也涌入了大量資本。據(jù)不完全統(tǒng)計,創(chuàng)鑒匯監(jiān)測到2021年11月份中國抗腫瘤領(lǐng)域的公司共披露融資事件25起,本文將為讀者提供融資事件匯總,同時精選5家新銳公司進(jìn)行盤點,讓我們看看這些聚光燈下的企業(yè)有何特別之處。

1. 安銳生物宣布完成4000萬美元A輪融資,推進(jìn)小分子新藥的臨床前研究

11月23日消息,安銳生物(Allorion Therapeutics)宣布完成4000萬美元A輪融資。本輪融資由啟明創(chuàng)投領(lǐng)投,IDG資本、Octagon Capital、晨壹投資以及驪宸投資跟投,原有投資方泰福資本、冪方資本持續(xù)支持。本輪融資資金將用于安銳生物多個小分子新藥項目的臨床前研究和申報中美新藥臨床試驗(IND)申請,繼續(xù)完善和加強變構(gòu)抑制劑的系統(tǒng)性篩選,以及合成致死機(jī)制的靶點與小分子發(fā)現(xiàn)平臺的驗證。安銳生物也將利用資金來進(jìn)一步搭建更加完整的技術(shù)與管理團(tuán)隊,特別是中美兩地臨床團(tuán)隊和商務(wù)團(tuán)隊的建設(shè)。安銳生物是一家聚焦腫瘤與自免疫疾病治療的下一代精準(zhǔn)醫(yī)療小分子新藥研發(fā)公司,于2020年7月正式成立并完成Pre-A輪融資。該公司的創(chuàng)始團(tuán)隊由多位平均工作年限在15年以上的科學(xué)家、連續(xù)創(chuàng)業(yè)者組成,并且已經(jīng)在中美兩地搭建了高級技術(shù)與管理團(tuán)隊。基于近年來蛋白結(jié)構(gòu)、大數(shù)據(jù)挖掘、機(jī)器學(xué)習(xí)和基因編輯的技術(shù)進(jìn)步,安銳生物致力于系統(tǒng)性地開發(fā)成熟靶點的高特異性/選擇性新型小分子抑制劑,包括但不限于共價和變構(gòu)小分子。

根據(jù)新聞稿,安銳生物擁有獨特的合成致死篩選平臺去發(fā)現(xiàn)和驗證更多可靠的新靶點,有望拓展靶向藥更加廣闊的空間。對于公司僅成立一年多就順利完成A輪融資,丁強先生進(jìn)一步表示:“我們衷心感謝參與A輪投資的新進(jìn)頂尖專業(yè)投資機(jī)構(gòu)以及原有投資方對安銳生物的肯定和支持。我們將繼續(xù)保持以科學(xué)和數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)的研發(fā)策略、高效的執(zhí)行力,全力以赴地將創(chuàng)新小分子藥物推進(jìn)到臨床研究,來滿足未滿足的臨床需求,造福病人。安銳生物作為下一代的精準(zhǔn)醫(yī)療公司將充分利用新技術(shù)所帶來的突破,努力將精準(zhǔn)醫(yī)療做得更精準(zhǔn)和更廣泛。

2.? 拓創(chuàng)生物完成超2億元B輪融資,助推雙抗、多抗以及多環(huán)肽藥物研發(fā)?

11月19日,拓創(chuàng)生物(Tavotek Biotherapeutics)宣布完成超2億元B輪融資,推動雙抗、多抗以及多環(huán)肽藥物研發(fā)。本輪融資由國投招商和豐川資本共同投資。據(jù)新聞稿顯示,本輪融資資金將用于該公司在研管線的臨床試驗推進(jìn)和其他項目的早期研發(fā)及臨床前研究。值得一提的是,拓創(chuàng)生物已于今年Q1完成數(shù)千萬美元A+輪融資,自2021年2月至今,該公司已連續(xù)完成四輪融資。

拓創(chuàng)生物成立于2019年初,總部位于中國蘇州,是一家擁有先進(jìn)蛋白質(zhì)工程技術(shù)的多功能特異性抗體藥物研發(fā)公司,專注于腫瘤和自身免疫性疾病領(lǐng)域,致力于挑戰(zhàn)不可成藥和其它創(chuàng)新靶點藥物的研發(fā)。該公司的藥物研發(fā)主要構(gòu)建在三大創(chuàng)新突破技術(shù)平臺上,它們分別是:自主研發(fā)的噬菌體生物庫TavoSelect,支持雙抗和多抗研發(fā)的蛋白工程平臺TavoPrecise,以及專注于攻克不可成藥靶點的多環(huán)肽平臺TavoMIP。據(jù)新聞稿顯示,拓創(chuàng)生物已經(jīng)擁有十余個在研管線,2021年底前將有2個品種申報美國新藥臨床試驗(IND)申請,并在今后以每年至少2個品種申報IND的速度向前推進(jìn)。

拓創(chuàng)生物的TavoSelect噬菌體文庫提供多樣化的人類抗體序列,可用于不同形式:VHO和其他單域、IgG、多特異性抗體、融合蛋白和宿主防御細(xì)胞表面受體的工程。TavoSelect命中生成過程是根據(jù)Tavotek團(tuán)隊數(shù)十年的經(jīng)驗開發(fā)的,旨在為患者生成差異化的多樣化治療生物分子和醫(yī)學(xué)診斷。TavoSelect通過定向篩選程序、NGS分析和專有算法,迅速捕捉和優(yōu)化最佳候選藥物。TavoPrecise適用于單克隆抗體和多特異性生物制品開發(fā)。它具有高度分化的抗體,治療指數(shù)寬,通過病變組織附近的酶激活多特異性抗體,可以控制劑量和和病變組織滲透,優(yōu)化潛在的局部和口服給藥。

當(dāng)前,常用的小分子藥物和抗體藥物都有多重局限性。為此,Tavotek開發(fā)了新一代細(xì)胞內(nèi)靶向多環(huán)肽,用于組織滲透和蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用的調(diào)節(jié)。TavoMIP可以將分子更準(zhǔn)確地歸入目標(biāo)組織;實現(xiàn)更完整的細(xì)胞內(nèi)遞送,從而實現(xiàn)最佳的蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用干預(yù);還可以利用固有蛋白酶體機(jī)制結(jié)合并靶向降解細(xì)胞內(nèi)的腫瘤靶點。拓創(chuàng)生物的多環(huán)設(shè)計具有較高的穩(wěn)定性,可能有更多的表面積來更好地調(diào)節(jié)目標(biāo)蛋白的活性。

3. 藝妙神州完成數(shù)億元D輪戰(zhàn)略融資,針對晚期癌癥開發(fā)CAR-T細(xì)胞療法

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11月24日,藝妙神州宣布完成數(shù)億元D輪戰(zhàn)略融資,本輪融資由國壽大健康基金領(lǐng)投,廣發(fā)乾和、水木深安、亞杰天使等共同參與,以及公司現(xiàn)有投資者國投創(chuàng)業(yè)、龍門基金持續(xù)支持。據(jù)新聞稿顯示,本輪融資資金將用于加快先導(dǎo)CAR-T細(xì)胞療法IM19臨床推進(jìn)步伐和商業(yè)化生產(chǎn)開發(fā),同時,拓展面向?qū)嶓w瘤和同種異體CAR-T(UCART)為代表的產(chǎn)品管線等。

藝妙神州成立于2015年,總部位于中國北京,以“讓癌癥不再是絕癥”為使命,致力于將創(chuàng)新的基因細(xì)胞藥物技術(shù)應(yīng)用于惡性腫瘤治療。據(jù)官網(wǎng)資料介紹,該公司堅持自主創(chuàng)新,擁有整套基因細(xì)胞藥物自主技術(shù)平臺,掌握規(guī)模化質(zhì)粒制備、慢病毒載體制備、原代免疫細(xì)胞制備等核心技術(shù),可以支撐多種主流基因細(xì)胞藥物的創(chuàng)新開發(fā)。其自主研發(fā)的新一代CAR-T技術(shù),在業(yè)內(nèi)率先實現(xiàn)全流程無血清、基因載體規(guī)模化制備、高生產(chǎn)成功率、CAR-T體內(nèi)持久長效的特點,顯著提高了產(chǎn)品的療效性及安全性。

火力全開!5家新銳公司領(lǐng)跑抗腫瘤領(lǐng)域賽道,過億融資亮點何在

▲藝妙神州部分在研管線(圖片來源:藝妙神州官網(wǎng))

目前,藝妙神州已布局十余條在研管線,包括多個針對晚期癌癥治療的CAR-T療法,適應(yīng)癥涵蓋彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤、急性B淋巴細(xì)胞白血病、套細(xì)胞淋巴瘤、肝癌等。藝妙神州的先導(dǎo)候選藥物IM19是靶向CD19的嵌合抗原受體T細(xì)胞注射液(CAR-T細(xì)胞注射液)。CD19是一種特異性表達(dá)于B淋巴細(xì)胞各個分化階段的細(xì)胞表面抗原,絕大多數(shù)B系來源的惡性腫瘤均表達(dá)CD19。藝妙神州已與先聲藥業(yè)達(dá)成合作,后者將負(fù)責(zé)IM19在中國及部分海外地區(qū)的注冊和商業(yè)化。今年4月,IM19獲得中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)的臨床試驗申請默示許可,用于治療復(fù)發(fā)或難治的CD19陽性套細(xì)胞淋巴瘤,目前正在進(jìn)行1期臨床試驗;此外,IM19用于治療急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)和復(fù)發(fā)難治非霍奇金淋巴瘤(NHL)也均已于去年獲臨床默示許可,目前正處于1期臨床試驗中,并即將進(jìn)入2期臨床試驗。

4. 可瑞生物宣布完成近億元Pre-A輪融資,針對宮頸癌、結(jié)直腸癌等推進(jìn)TCR-T療法研發(fā)

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11月26日,北京可瑞生物科技有限公司(以下簡稱“可瑞生物”)宣布完成近億元Pre-A輪融資,本輪融資由辰德資本領(lǐng)投,陜投成長、陽光融匯、昌發(fā)展等機(jī)構(gòu)跟投,老股東安龍基金追加投資。據(jù)新聞稿,本輪融資資金將用于該公司多個臨床管線推進(jìn),包括針對人乳頭瘤病毒(HPV)陽性宮頸癌和頭頸部腫瘤、KRAS?G12V突變結(jié)直腸癌和胰腺癌等適應(yīng)癥的T細(xì)胞受體T細(xì)胞(TCR-T)治療產(chǎn)品,以及相關(guān)TCR蛋白藥物產(chǎn)品。可瑞生物成立于2016年,致力于抗腫瘤免疫治療技術(shù)的研發(fā)、基因編輯產(chǎn)品的開發(fā)和服務(wù),以及遺傳疾病基因治療的探索。現(xiàn)有的TCR優(yōu)化需要經(jīng)歷復(fù)雜、繁瑣的體外突變文庫建立、噬菌體展示和親和力優(yōu)化等環(huán)節(jié),而且并不能得到最優(yōu)的治療性TCR。可瑞生物以“創(chuàng)新生物科技,點亮生命希望”為使命,建立了先進(jìn)的SMART-TCR親和力優(yōu)化平臺,簡化并改進(jìn)了現(xiàn)有的TCR優(yōu)化方案,推進(jìn)實體腫瘤的TCR系列治療產(chǎn)品開發(fā),為廣大腫瘤患者提供更有效的治療選擇,希望通過細(xì)胞治療產(chǎn)品和可溶性蛋白藥物產(chǎn)品,治療腫瘤、慢性感染和自身免疫性疾病等多種適應(yīng)癥,解決臨床需求,實現(xiàn)患者獲益最大化。?

▲可瑞生物的在研管線(圖片來源:可瑞生物)

?據(jù)官網(wǎng)資料介紹,可瑞生物正在密集地推進(jìn)針對多種腫瘤抗原的TCR-T的親和力優(yōu)化、臨床前驗證和臨床試驗。其研發(fā)管線包括自體TCR-T產(chǎn)品體系、通用TCR-T產(chǎn)品體系以及可溶TCR產(chǎn)品體系,適應(yīng)癥涵蓋多腫瘤、宮頸癌、肝癌等。目前,該公司正在開發(fā)多個潛在“first-in-class”的TCR-T細(xì)胞免疫治療藥物和基于TCR的T細(xì)胞橋接型雙特異性抗體蛋白藥物,包含靶向KRAS?G12突變的細(xì)胞治療產(chǎn)品和用于HPV感染性疾病治療的TCR蛋白藥物。其先導(dǎo)候選藥物CRTE7A2是一款在研TCR-T療法,靶向HPV16 E6/E7,擬開發(fā)用于治療宮頸癌。該藥物即將進(jìn)入臨床試驗階段,預(yù)計于今年Q4開始招募患者。另一款先導(dǎo)候選藥物是潛在“first-in-class”的在研TCR-T療法CRTKVA11,靶向KRAS?G12V突變,適應(yīng)癥為結(jié)直腸癌/胰腺癌。目前,CRTKV11也已經(jīng)準(zhǔn)備啟動臨床研究,預(yù)計今年Q4開始招募患者。

可瑞生物創(chuàng)始人謝興旺博士表示:“可瑞生物通過技術(shù)革新,建立起先進(jìn)的SMART-TCR親和力優(yōu)化平臺,極大地提升了TCR親和力優(yōu)化的成功率和效率,突破了TCR創(chuàng)新藥的開發(fā)壁壘。目前已建立靶點涵蓋實體腫瘤、病毒感染及自身免疫性疾病等多種適應(yīng)癥的豐富產(chǎn)品管線。推進(jìn)最快的兩款產(chǎn)品將滿足包括宮頸癌、頭頸部腫瘤、結(jié)直腸癌,胰腺癌和肺癌在內(nèi)未被滿足的臨床需求,目前已經(jīng)獲得優(yōu)秀的體外和動物實驗的安全性和有效性的數(shù)據(jù),擬在明年年初進(jìn)行IIT臨床試驗的患者招募。特別感謝新老投資人對的認(rèn)可和信任,可瑞生物以創(chuàng)新引領(lǐng)技術(shù)變革,保持在行業(yè)領(lǐng)域的銳意創(chuàng)新,開拓全球視野,優(yōu)化研發(fā)管線結(jié)構(gòu),深耕TCR創(chuàng)新藥研發(fā)和轉(zhuǎn)化,提供質(zhì)高價優(yōu)的產(chǎn)品以滿足患者的臨床需求。”

5. 上海康景宣布完成近億元A輪融資,助力研發(fā)全新靶點的補體抑制劑?

?11月18日,上海康景生物醫(yī)藥科技有限公司(以下簡稱“上海康景”)宣布完成近億元A輪融資,本輪融資由紅杉中國與雅惠投資共同領(lǐng)投,復(fù)創(chuàng)投資和仁佑投資跟投。據(jù)新聞稿顯示,本輪融資將主要用于上海康景在研全新靶點的補體抑制劑的1期臨床試驗和其他管線藥物的推進(jìn),以及進(jìn)一步夯實其基于補體系統(tǒng)的創(chuàng)新藥研發(fā)平臺的應(yīng)用。

上海康景成立于2017年,專注于補體系統(tǒng)潛在“first-in-class”的藥物研發(fā)。新聞稿顯示,該公司打造的補體系統(tǒng)相關(guān)藥物研發(fā)平臺以及藥效研究平臺應(yīng)用前景廣闊,利用該平臺研發(fā)的全新靶點補體抑制劑已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)臨床批件,將用于罕見病陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥患者(PNH)的治療。后續(xù)將繼續(xù)利用該平臺深入開展針對絕大多數(shù)自身免疫病的開發(fā),包括非典型溶血性尿毒癥綜合征(aHUS)、全身型重癥肌無力(gMG)、視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病(NMOSD)、年齡相關(guān)性黃斑變性(AMD)、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、多種腎病、牙周炎、強直性脊柱炎等。同時,該公司將在腫瘤免疫治療領(lǐng)域開展補體激動劑的研發(fā),并打下扎實的前期理論與技術(shù)基礎(chǔ)。?

▲康景生物的在研管線(圖片來源:康景生物官網(wǎng))

上海康景董事長、總經(jīng)理胡維國博士表示:“非常感謝各位投資人對我們的認(rèn)可與支持,我們研發(fā)的全球全新靶點補體抑制劑CG001靶點選擇優(yōu)異,機(jī)制清晰明確,細(xì)胞靶向作用,動物模型中針對多種過度激活性疾病均顯示出優(yōu)異的療效。公司將繼續(xù)積極并嚴(yán)謹(jǐn)?shù)赝苿有滤幯邪l(fā)進(jìn)度,以更高效的執(zhí)行力回復(fù)各位伙伴的信任。”?

2021年11月抗腫瘤領(lǐng)域25起融資事件匯總見下圖:


參考資料:

[1]各大公司官網(wǎng)?

[2] 拓創(chuàng)生物完成超2億元B輪融資,加速創(chuàng)新抗體新藥管線開發(fā)和臨床推進(jìn). Retrieved 2021-11-19, from //mp.weixin.qq.com/s/ExFlFIVjvA6BB1gDb2ULjQ?

[3]藝妙神州完成D輪戰(zhàn)略融資 劍指首個國產(chǎn)商業(yè)化細(xì)胞藥物. Retrieved 2021-11-24, from //mp.weixin.qq.com/s/Fspo-XMabGly-QQx8Q4YsQ?

[4]可瑞生物完成近億元Pre-A輪融資,深耕TCR創(chuàng)新藥研發(fā). Retrieved 2021-11-26, from //mp.weixin.qq.com/s/uf19YTwrElf-Hva7xDHCgg

[5] 【首發(fā)】上海康景完成近億元A輪融資,紅杉中國、雅惠投資共同領(lǐng)投. Retrieved 2021-11-18, from //mp.weixin.qq.com/s/set_BcSOfbdXd4p8KOBqyA

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