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正文
中國藥品監(jiān)管科學(xué)行動計劃:7項重點醫(yī)療器械項目發(fā)布
日期:2021-07-12
,技術(shù)
近日,為全面貫徹落實《國務(wù)院辦公廳關(guān)于全面加強藥品監(jiān)管能力建設(shè)的實施意見》(國辦發(fā)〔2021〕16號)要求,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《中國藥品監(jiān)管科學(xué)行動計劃第二批重點項目》。
其中,器審中心參與實施7個重點項目。
?
1、
真實世界數(shù)據(jù)支持中藥、罕見病治療藥物、創(chuàng)新和臨床急需醫(yī)療器械評價方法研究
??
研究內(nèi)容
??以鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)、提高臨床評價質(zhì)量和效率、拓展臨床證據(jù)來源為目的,圍繞應(yīng)用于中藥、罕見病治療藥物審評的真實世界證據(jù)技術(shù)評價要求,以及應(yīng)用于醫(yī)療器械審評的真實世界數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)、數(shù)據(jù)獲取系統(tǒng)及監(jiān)管可用性評價方法等,研究符合中國國情的真實世界數(shù)據(jù)收集、質(zhì)量評價、處理和分析標(biāo)準(zhǔn),形成真實世界證據(jù)支持監(jiān)管決策的評價新工具、新標(biāo)準(zhǔn)、新方法。
?
2、
新發(fā)突發(fā)傳染病診斷及治療產(chǎn)品評價研究
??
? ? ? 研究內(nèi)容
??聚焦防疫抗疫臨床急需,針對新發(fā)突發(fā)傳染病病原學(xué)與防疫技術(shù)體系建設(shè)、診斷及治療產(chǎn)品的研發(fā)、評價等,開展新發(fā)突發(fā)傳染病診斷試劑性能評價、治療和預(yù)防藥物研發(fā)與評價體系研究,形成相關(guān)技術(shù)規(guī)范指南和評價技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。
?3、
納米類創(chuàng)新藥物、醫(yī)療器械安全性有效性和質(zhì)量控制評價研究
??
研究內(nèi)容
??在前期研究的基礎(chǔ)上,聚焦納米科技在創(chuàng)新藥物、醫(yī)療器械等前沿性、交叉性產(chǎn)品中的應(yīng)用,深入開展納米類藥物安全性有效性和質(zhì)量控制及評價技術(shù)、納米類醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量控制及評價技術(shù)等研究,形成審評技術(shù)規(guī)范指南和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
?
4、基于遠(yuǎn)程傳輸、柔性電子技術(shù)及醫(yī)用機(jī)器人的創(chuàng)新醫(yī)療器械評價研究
??
研究內(nèi)容
??聚焦新型高端診療設(shè)備等前沿性、交叉性產(chǎn)品,開展基于遠(yuǎn)程/無線傳輸技術(shù)醫(yī)療器械產(chǎn)品的安全性有效性評價、基于柔性電子技術(shù)的新一代穿戴式和有源植入式醫(yī)療器械產(chǎn)品安全性有效性評價、醫(yī)用機(jī)器人檢驗及評價技術(shù)研究,形成檢驗及評價技術(shù)指南和標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范等。
?
5、新型生物材料安全性有效性評價研究
??
研究內(nèi)容
??針對醫(yī)療器械新型生物材料使用過程中的監(jiān)管與評價問題,圍繞生物3D打
印等新材料,組織工程類醫(yī)療器械產(chǎn)品,創(chuàng)新醫(yī)用生物材料,重組膠原蛋白、軟骨再生材料、骨科口腔抗菌材料等,開展性能評價和安全性有效性評價研究,形成相關(guān)指導(dǎo)原則和技術(shù)審評體系。開展人工皮膚、角膜替代方法研究,建立基于中國人源細(xì)胞的皮膚模型和基于含黑色素皮膚模型的美白功效評價標(biāo)準(zhǔn)等。
?6、惡性腫瘤等常見病、多發(fā)病診療產(chǎn)品評價新工具、新標(biāo)準(zhǔn)和新方法研究
??
研究內(nèi)容
??針對惡性腫瘤等常見病、多發(fā)病,開展早期診斷及篩查產(chǎn)品臨床評價、模型引導(dǎo)的藥物審評技術(shù)和標(biāo)準(zhǔn)、以患者為中心的藥物臨床試驗評價體系、連續(xù)制造技術(shù)實施和技術(shù)要求、伴隨診斷體外診斷試劑監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)和方法等新工具、新標(biāo)準(zhǔn)和新方法研究,形成臨床評價、藥物研發(fā)等相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則和審評路徑。
?7、藥品、醫(yī)療器械警戒技術(shù)和方法研究
?
?研究內(nèi)容
??圍繞藥物警戒關(guān)鍵技術(shù)及工具、有源和高風(fēng)險植入類無源醫(yī)療器械安全性監(jiān)測與評價技術(shù)、上市后中藥不良反應(yīng)監(jiān)測關(guān)鍵技術(shù)等,加強信號識別與預(yù)警、驗證及風(fēng)險評估、自動化報告質(zhì)量評估等關(guān)鍵技術(shù)研究。建設(shè)藥品醫(yī)療器械警戒自發(fā)報告和主動監(jiān)測系統(tǒng),持續(xù)提高警戒智能化和現(xiàn)代化監(jiān)測評價能力。
??本批重點項目執(zhí)行周期原則上為兩年。各項目均由國家藥監(jiān)局相關(guān)司局牽頭,相關(guān)直屬單位實施,合作單位原則上依托國家藥監(jiān)局監(jiān)管科學(xué)研究基地和重點實驗室。國家藥監(jiān)局要求各牽頭單位、實施單位按照聚焦前沿、突出重點、強化實效、穩(wěn)步推進(jìn)的原則,抓緊研究制定項目實施方案,明確研究計劃,細(xì)化研究目標(biāo)和任務(wù),落實合作單位,加快創(chuàng)新監(jiān)管工具、標(biāo)準(zhǔn)和方法,進(jìn)一步提升藥品監(jiān)管能力和水平,加快創(chuàng)新產(chǎn)品上市步伐,更好滿足公眾健康需要。
??
中國藥品監(jiān)管科學(xué)行動計劃自2019年4月啟動,同步確定了首批9個重點研究項目。經(jīng)過兩年努力,首批重點項目已研究制定監(jiān)管新工具、新方法、新標(biāo)準(zhǔn)103項,其中31項已發(fā)布。
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