Ⅱ類醫療器械首次注冊周期

立項階段
計劃，預算，1個月。

受理前資料準備
考慮檢測平均消耗6個月，視產品情況有所變化。
臨床試驗不可與檢測并行，臨床應單獨核算時間，預算至少應按12個月計。
注冊資料編制可與檢測或臨床并行。

受理后
NMPA法定消耗預算8個月。（158工日，20工日/月，不計節假）
發補時限0~12個月，考慮平均時間6個月。視產品首次申報資料情況而定。
體系考核：在受理后10工作日內申請體系考核。1個月內完成體系考核。考核及整改不通過，即退審。
體系整改：根據體系考核整改程度，分為
（a）1個月整改期，結束后繼續一次審評階段。
（b）6個月整改期，結束后進入二次審評階段。
體系考核、體系整改時間與技術審評階段并行。

預算合計
無臨床國內二類醫療器械首次注冊，預算應至少15～21個月
有臨床國內二類醫療器械首次注冊，預算應至少33個月。（其中臨床計12個月。）

III類醫療器械首次注冊周期

立項階段
計劃、預算，1個月。

受理前資料準備
考慮檢測平均消耗6個月，視產品情況有所變化。
臨床試驗不可與檢測并行，臨床應單獨核算時間，預算至少應按12個月計。
注冊資料編制可與檢測或臨床并行。

受理后
NMPA法定消耗預算10個月。（188工日，20工日/月，不計節假）
發補時限0~12個月，考慮平均時間6個月。視產品首次申報資料情況而定。
體系考核：在受理后10工作日內申請體系考核。1個月內完成體系考核。考核及整改不通過，即退審。
體系整改：根據體系考核整改程度，分為
（a）1個月整改期，結束后繼續一次審評階段。
（b）6個月整改期，結束后進入二次審評階段。
體系考核、體系整改時間與技術審評階段并行。

預算合計
無臨床國內三類醫療器械首次注冊，預算應至少17～23個月
有臨床國內三類醫療器械首次注冊，預算應至少35個月。（其中臨床計12個月。）