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一文理清:醫(yī)療器械委托生產(chǎn)、注冊(cè)人制度、外購(gòu)、外協(xié)、委托加工、OEM

日期:2019-11-27

引言

在日常工作中,經(jīng)常有同行對(duì)于醫(yī)療器械的委托生產(chǎn)、注冊(cè)人制度、外購(gòu)、外協(xié)、委托加工、OEM等概念混淆。這些概念之間有相似之處,但實(shí)際上各有不同的要求。因此,瑞賽得整理了藥監(jiān)局(主要是江蘇局和廣東局)以及同行對(duì)于這些概念之間區(qū)別聯(lián)系的相關(guān)信息,分享給大家,希望能夠幫助大家理解這些術(shù)語(yǔ)的差異。

其中大多定義和要求沒(méi)有官方的法規(guī)出處,僅供大家討論參考。歡迎大家提出不同見(jiàn)解,增進(jìn)交流討論,共同提高。


備注:各省市注冊(cè)人制度試點(diǎn)的細(xì)則可能略有差異。本文關(guān)于注冊(cè)人制度的信息主要來(lái)源于長(zhǎng)三角區(qū)域的要求。


下文對(duì)上述表格中的概念進(jìn)行補(bǔ)充闡述。

* 委托生產(chǎn)

《關(guān)于印發(fā)江蘇省醫(yī)療器械委托生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定的通知》中的定義是“本規(guī)定所稱委托生產(chǎn),是指已取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或進(jìn)行了第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)告知登記的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)之間,由持有《醫(yī)療器械注冊(cè)證》的一方(委托方),按委托合同的約定,委托另一方(受托方)生產(chǎn)其《醫(yī)療器械注冊(cè)證》指定的產(chǎn)品(包括已具備臨床基本預(yù)期功能,但尚未完成工藝規(guī)定的全部工序,如滅菌、包裝、產(chǎn)品或包裝上已標(biāo)識(shí)有委托方信息),并對(duì)該產(chǎn)品負(fù)法律責(zé)任的一種生產(chǎn)方式。”

醫(yī)療器械委托生產(chǎn)的委托方應(yīng)當(dāng)是委托生產(chǎn)醫(yī)療器械的境內(nèi)注冊(cè)人或者備案人。其中,委托生產(chǎn)不屬于按照創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序?qū)徟木硟?nèi)醫(yī)療器械的,委托方應(yīng)當(dāng)取得委托生產(chǎn)醫(yī)療器械的生產(chǎn)許可或者辦理第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案。


醫(yī)療器械委托生產(chǎn)的受托方應(yīng)當(dāng)是取得受托生產(chǎn)醫(yī)療器械相應(yīng)生產(chǎn)范圍的生產(chǎn)許可或者辦理第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案的境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)。

*注冊(cè)人制度

醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人(以下簡(jiǎn)稱“申請(qǐng)人”)申請(qǐng)并取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的,成為醫(yī)療器械注冊(cè)人(以下簡(jiǎn)稱“注冊(cè)人”)。申請(qǐng)人可以委托具備相應(yīng)生產(chǎn)能力的企業(yè)生產(chǎn)樣品。注冊(cè)人可以委托一家或多家符合條件的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)已獲證產(chǎn)品。受托生產(chǎn)企業(yè)可提交注冊(cè)人的醫(yī)療器械注冊(cè)證申請(qǐng)生產(chǎn)許可。

*外購(gòu)

直接購(gòu)買某個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品或部件,外購(gòu)的醫(yī)療器械產(chǎn)品或部件原則上是標(biāo)準(zhǔn)件。

備注:對(duì)于器械包內(nèi)的外購(gòu)件,江蘇省和廣東省都是要求按照企業(yè)《采購(gòu)控制程序》管理并且提供外購(gòu)件的注冊(cè)證號(hào)(備案憑證號(hào))等信息。

*外協(xié)

甲方將某個(gè)部件交給乙方生產(chǎn),甲方需要將該部件的圖紙和生產(chǎn)工藝提供給乙方,乙方按甲方要求組織生產(chǎn)。

*委托加工

指一家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)委托另一家有能力的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)某個(gè)產(chǎn)品的零件或部件。材料由委托方提供。

* OEM

OEM與生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法中的委托或受托生產(chǎn)具有不同的含義。通常生產(chǎn)企業(yè)是接受境外企業(yè)委托。如果OEM產(chǎn)品屬于按醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品,且由委托方在境內(nèi)取得產(chǎn)品備案或注冊(cè)及生產(chǎn)備案或生產(chǎn)許可后,再委托給有資質(zhì)具備生產(chǎn)條件和能力的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn),則構(gòu)成委托生產(chǎn)關(guān)系。

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